Antibiótico elaborado a base de cefalexina, neomicina y prednisolona en suspensión para aplicación intramamaria, indicado para el Manejo de mastitis agudas y crónicas en Bovinos.
Bovinos leche
Solución inyectable
Indicaciones:
Rilexine® 200 NP, es una asociación de principios activos que confieren al producto un amplio espectro de acción antibiótica (Cefalexina + Neomicina), suplementado con un elevado poder antiinflamatorio
(Prednisolona).
La Cefalexina, es un antibiótico de la familia de lascefalosporinas, el cual presenta una acción bactericida,
su acción ocurre principalmente sobre microorganismos Gram Positivos, la Cefalexina es una molécula resistente a las ß-Lactamasas producidas por los cocos Gram Positivos que generalmente inactivan las penicilinas.
La Neomicina es un antibiótico perteneciente a la familia de los Aminoglucósidos, con una rápida acción
bactericida, su espectro de acción incluye principalmente microorganismos Gram Negativos.
La Prednisolona en un corticoide sintético con acción antiinflamatoria que coadyuva en el alivio del dolor local provocado por el proceso infeccioso/inflamatorio que
afecta el cuarto comprometido.
Rilexine® 200 NP está indicado para el tratamiento de las mastitis agudas y crónicas en los bovinos, durante el período de lactación causado por los microorganismos sensibles a la Cefalexina y a la Neomicina.
Agentes Etiológicos Susceptibles
Gram Positivos: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., (incluidas las cepas productoras de las penicilinasas).
Aplicación por vía intramamaria, después de escoger el tipo de cánula (corta o larga); antes de su aplicación, elimine la leche del cuarto afectado, limpie y desinfecte la punta del pezón, a continuación aplique todo el contenido de la jeringa intramamaria, masajeando la ubre en sentido ascendente para mejorar la distribución de la suspensión.
Aplique una jeringa cada 12 horas, durante 2 días. El tratamiento debe ser realizado durante el período de lactación. Tratar únicamente el cuarto mamario que está afectado.
Tiempo de retiro
LA LECHE PRODUCIDA DURANTE EL TRATAMIENTO Y LAS 72 HORAS DESPUÉS DE FINALIZADO EL MISMO, NO DEBE DARSE PARA EL CONSUMO HUMANO. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS. VENTA BAJO FÓRMULA DEL MÉDICO VETERINARIO.
USO VETERINARIO
Manténgase a una temperatura no mayor a 30°C y al abrigo de la luz.
La disposición final de los envases vacíos o con contenido residual deberá efectuarse según las normas
ambientales vigentes.
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