CURACEF^® DUO

Curacef^® Duo esta indicado en Bovinos para el tratamiento de enfermedades respiratorias causadas por cepas sensibles de: Manheimmia haemolytica, Histophilus somni y Pasteurella multocida; tratamiento de necrobacilosis interdigital aguda, causada por cepas sensibles de Bacteroides melaninogenicus, Fusobacterium necrophorum y Fusobacterium nucleatum. Estas patologías han sido asociados con dolor y/o pirexia, y/o inflamación.

 

BENEFICIOS

• La solución completa y eficaz para el manejo de la ERB y PIB.
• Para los animales: Permite una rápida recuperación que favorece al bienestar animal.
• Para los productores: Un mejor manejo del animal y rápido retorno a la producción.
• Para los veterinarios: La oportunidad de prescribir lo que es mejor para el ganado y el productor, permitiendo conveniencia, facilidad y eficacia.

 

COMPOSICIÓN

Cada 1 mL. de solución inyectable contienen:

• Ceftiofur base (como clorhidrato 53.5 mg)        50 mg
• Ketoprofeno                                                 150 mg
• Excipientes c.s.p.                                             1 mL

 

DOSIS

Enfermedades respiratorias:  1 mL/50 Kg. de peso/día durante 2 a 5 días consecutivos, equivalente a 1 mg de Ceftiofur/Kg./día. Y 3 mg/de Ketoprofeno/Kg./día.

Si la inflamación cede después de 2 días de tratamiento, Curacef Duo podrá sustituirse por un tratamiento a base de Ceftiofur clorhidrato (Citius 5%), para completar el periodo de 3 a5 días de antibioticoterapia.

Necrobacilosis interdigital aguda:  1 mL/50 KG. de peso/día durante 3 días, equivalente a 1 mg de Ceftiofur/Kg./día. Y 3 mg/de Ketoprofeno/Kg./día.

 

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular exclusivamente.

 

PRECAUCIONES

• Uso Veterinario.
• No use la misma jeringa cargada para administrar el medicamento a varios pacientes.
• Utilice una jeringa y una aguja por paciente.
• No cambie de aguja para reutilizar la jeringa.
• No junte los restos de medicamentos para uso posterior.
• No conserve los viales multidosis en un lugar abierto donde podrían contaminarse accidentalmente.
• Deseche el vial multidosis si: ha sobrepasado la fecha de vencimiento, si no se ha conservado adecuadamente tras su apertura, o se ha contaminado por accidente independientemente de la fecha de vencimiento.

 

 

TIEMPO DE RETIRO

Los Bovinos tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 8 días después de finalizado el tratamiento.

Curacef Duo no tiene periodo de retiro en leche para problemas que no involucren la ubre.

 

ADVERTENCIAS

• No administrar junto con otros antiinflamatorios no esteoideos (AINES) o dentro de las 24 horas posteriores al tratamiento.
• Su uso esta contraindicado en animales con enfermedades cardiacas, hepáticas o renales, en las que existe posibilidad de ulcera gastrointestinal, donde hay evidencia de discrasia sanguínea.
• Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe un riesgo potencial de incrementar la toxicidad renal.
• En animales gestantes no se ha demostrado su seguridad por lo anterior, utilice únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.
• Manténgase en un lugar fresco y seco.
• Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

 

“El uso del producto puede generar resultados positivos a residuos de Ceftiofur cuando se utilizan pruebas cuya sensibilidad permite detectar en la leche de los animales tratados, niveles inferiores a los establecidos por el ministerio de salud y protección social, mediante resolución No. 1382 de 2013 (100 mg/L, 0.1 ppm)”.

 

PRESENTACIÓN

Frasco por 100 mL.

REG. ICA No. 9992-MV